上海氣相色譜儀廠(chǎng)家分析氣相色譜作為一種成熟穩定的分離、分析技術(shù)，在石油化工領(lǐng)域應用非常廣泛，利用氣相色譜分析技術(shù)進(jìn)行定性、定量檢測時(shí)，出峰異常問(wèn)題的出現往往會(huì )給結果判定帶來(lái)嚴重干擾。對氣相色譜分析時(shí)這類(lèi)問(wèn)題產(chǎn)生的原因進(jìn)行分析，找出相應的解決辦法，可以減少處理結果時(shí)的干擾，進(jìn)而提高分析結果判定的準確性。色譜的分析過(guò)程比較復雜，諸多因素都可對結果產(chǎn)生影響，經(jīng)常會(huì )出現預料不到的現象，出峰異常就是經(jīng)常遇到的問(wèn)題之一，這些問(wèn)題的出現看似無(wú)規律，認真分析大部分有跡可循。
上海氣相色譜儀廠(chǎng)家解讀氣相色譜分析測試常見(jiàn)問(wèn)題解決：
·標定時(shí)有峰丟失
1.注射器有毛病，用新注射器驗證。
2.未接入檢測器，或檢測器不起作用，檢查設定值。
3.進(jìn)樣溫度太低，檢查溫度，并根據需要調整。
4.柱箱溫度太低，檢查溫度，并根據需要調整。
5.無(wú)載氣流，檢查壓力調節器，并檢查泄漏，驗證柱進(jìn)品流速。
6.柱斷裂，如果柱斷裂是在柱進(jìn)口端或檢測器末端，是可以補救的，切去柱斷裂部分，重新安裝。
·前沿峰
1.柱超載，減少進(jìn)樣量。
2.兩個(gè)化合物共洗脫，提高靈敏度和減少進(jìn)樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開(kāi)。
3.樣品冷凝，檢查進(jìn)樣口和柱溫，如有必要可升溫。
4.樣品分解，采用失活化進(jìn)樣器襯管或調低進(jìn)樣器溫度。
·拖尾峰
1.進(jìn)樣器襯套或柱吸附活性樣品：更換襯套。如不能解決問(wèn)題，就將柱進(jìn)氣端去掉1~2圈，再重新安裝。
2.柱或進(jìn)樣器溫度太低：升溫(不要超過(guò)柱zui高溫度)。進(jìn)樣器溫度應比樣品zui高沸點(diǎn)高25度。
3.兩個(gè)化合物共洗脫：提高靈敏度，減少進(jìn)樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開(kāi)。
4.柱損壞：更換柱。
5.柱污染：從柱進(jìn)口端去掉1~2圈，再重新安裝。
·假峰
1.柱吸附樣品，隨后解吸：更換襯管，如不能解決問(wèn)題，就從柱進(jìn)樣口端去掉1~2圈，再重新安裝。
2.注射器污染：用新注射器及干凈的溶劑試一試，如假峰消失，就將注射器沖洗幾次。
3.樣品量太大：減少進(jìn)樣量。
4.進(jìn)樣技術(shù)差/進(jìn)樣太慢：采用快速平穩的進(jìn)樣技術(shù)。
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