氣相色譜儀閥進(jìn)樣技巧

  在氣相色譜分析中，進(jìn)樣是定量分析誤差的主要來(lái)源之一。因為進(jìn)樣系統的原理、結構、使用材料、進(jìn)樣時(shí)的溫度、進(jìn)樣量、進(jìn)樣快慢、進(jìn)樣用的工具等都會(huì )對氣相色譜分析的定性定量的重復性和準確性產(chǎn)生直接影響。常壓氣體樣品就有六通閥氣體進(jìn)樣或注射針筒進(jìn)樣兩種。

  以下我們僅以氣體樣品六通閥進(jìn)樣技術(shù)與技巧歸納總結幾點(diǎn)，供常做氣體分析的工作者參考。

  常壓氣體樣品采用醫用注射器通過(guò)注射隔墊注射進(jìn)樣，缺點(diǎn)是時(shí)有樣品反沖和滲漏，定量誤差大，重復性一般在2.5%以上。這是因為柱前壓高于環(huán)境大氣壓力，樣品氣會(huì )沿注射管內壁滲漏造成的。這時(shí)雖然可以通過(guò)在管內壁上涂一層高溫真空硅脂提高氣密性來(lái)彌補，但又會(huì )出現硅脂對有機物的吸附作用，定量誤差仍然很大。若用六通閥定體積進(jìn)樣，重現性可小于0.5%。即使環(huán)境溫度、壓力變化或不同校正起來(lái)也很方便。

1、分析了解您所配用的六通閥的工作原理、結構和樣品直接接觸閥材料是否適合你的分析要求；

2、由于閥的氣密性差異很大（0.1～0.6Mpa），接入您的氣路系統時(shí)，能否保證不漏氣？否則不但影響儀器的穩定性，且不能保證儀器進(jìn)樣的重現性；

3、定量管體積：在靈敏度滿(mǎn)足要求的情況下盡量小，zui大定量管體積應在實(shí)驗時(shí)，塔片數下降不超過(guò)10%為限。否則進(jìn)一步增加進(jìn)樣量，只增加峰寬而不增加峰高，或者說(shuō)，應使色譜峰寬基本不展寬時(shí)的進(jìn)樣量為zui大定量管體積。對于填充柱一般不易大于5毫升；

4、沖洗定量管樣品體積：由于被分析的氣體樣品濃度不同，為防止進(jìn)較高濃度后又進(jìn)較低濃度樣品時(shí)，定量管中原有高濃度氣體殘留的干擾。取樣時(shí)要求用新樣品氣對定量管進(jìn)行沖洗，沖洗氣量依據經(jīng)驗不小于定量體積的5倍。實(shí)際影響也可以通過(guò)實(shí)驗峰的重現性來(lái)判斷與選擇；

5、取樣方式：為防止可能造成的環(huán)境中的氣體成分對樣品的污染或干擾，通過(guò)大注射器針頭象液體進(jìn)樣一樣打入定量管。不易用各種膠管或塑料管接入，因為：a)管材本身不純凈；b)各種管材原則上講都會(huì )有滲透作用，這對痕量分析尤其不利。

6、目前為了不影響液體注射進(jìn)樣，常把六通閥串接在汽化室的入口處，顯然這種接法增加了一定的死空間。分析要求較高時(shí)，跨過(guò)汽化室直接進(jìn)入色譜柱或把六通閥載氣出口直接通過(guò)注射墊插入柱頭；

7、在環(huán)境溫度下，樣品組分有可能冷凝或含有微量液體氣體樣品時(shí)，應考慮六通閥（含導入儀器的管線(xiàn)）溫度影響：a)把閥放入色譜柱箱；b)單獨控溫加熱；

8、樣品予處理問(wèn)題：a)應防止灰塵、機械顆粒進(jìn)入閥內影響氣密性或正常工作；b)避免高沸點(diǎn)雜質(zhì)對閥的污染；

9、取樣工具：目前常用的是金屬鍍膜取氣袋、大注射器或取氣鋼瓶。除非要求極低，目前已很少采用球膽、塑料袋取氣等；

10、定量管內樣品的氣壓：由于氣體的含量和氣壓直接有關(guān)，為保證每次進(jìn)樣的重復性，取樣后要使定量管的壓力與大氣壓平衡，依據經(jīng)驗一般在取樣后平衡20~30秒即可；

11、如發(fā)現閥的氣密性差或被污染有經(jīng)驗的操作者可以對六通閥進(jìn)行拆洗，但應注意閥體和閥瓣的密封面只準用柔軟的棉織品擦、溶劑應用易揮發(fā)的己烷、丙酮、三氯甲烷等，清洗后用干燥空氣吹干。但應特別注意，用于ECD的氣體六通閥進(jìn)樣系統應避免使用含鹵族的碳氫化合物（如：三氯甲烷）做清洗劑，否則這些干擾溶劑將長(cháng)時(shí)間以痕量水平存在而出現怪峰。

12、進(jìn)樣后什么時(shí)間，在把六通閥旋回到取樣位置？

要視分析情況，如：進(jìn)樣后基線(xiàn)的波動(dòng)性，定性定量的重復性來(lái)決定，依據經(jīng)驗一般是在進(jìn)樣數秒后（此時(shí)*個(gè)色譜峰還未出現之前），把閥旋回到取樣位置比較好。這時(shí)易消除閥氣密性欠佳和定量管體積過(guò)大對基線(xiàn)或出峰地影響；

(文章來(lái)源：中國色譜網(wǎng))