農藥殘留分析毛細管色譜柱

  由于化學(xué)農藥過(guò)多的使用，人類(lèi)賴(lài)以生存的環(huán)境受到了嚴重污染，遠至雪域冰山近至我們息息相關(guān)的食品中，農藥殘留無(wú)處不在，其對人類(lèi)身體健康的危害受到普遍關(guān)注和重視，農藥殘留量檢測和治理現已全面展開(kāi)。高分離度、高惰性農藥殘留分析毛細管色譜柱具有不同的極性和分離性能的互補性，均適用于有機磷、有機氯、有機氮以及菊酯了農藥殘留的分析，*EPA 601，602，624方法的要求。

樣品一：有機磷混標（0.1mg/L）

農藥殘留分析毛細管色譜柱條件： 

規  格：30m *0.32mm 

柱    溫：140℃（1min）to240℃（10min）at10℃/min

汽化溫度：200 ℃

檢測溫度：280 ℃  檢測器,FPD

評價(jià)柱壓：12Psi  

進(jìn)樣方式：分流進(jìn)樣(24ml/min)

農藥殘留分析毛細管色譜柱出峰順序：

1.甲胺磷  2.敵敵畏  3.乙酰甲胺磷  4.氧樂(lè )果  5.甲拌磷  6.甲基對硫磷

樣品二：666與DDT(40ug/L) 

分析條件：

規  格：30m *0.32mm

 柱    溫：250 ℃

汽化溫度：290 ℃  

檢測溫度：300 ℃  檢測器，ECD

評價(jià)柱壓：12Psi

進(jìn)樣方式：分流進(jìn)樣(45ml/min)

出峰順序：

1. 溶劑  2.α-BHC  3.γ-BHC  4.β-BHC  5.δ-BHC  6.PPˊ-DDE   7.OPˊ-DDT       8. PPˊ-DDD   

      9. PPˊ-DDT